ADDETTO VALIDAZIONE E DOCUMENTAZIONE

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Il Gruppo IMA è leader mondiale nella progettazione e produzione di macchine automatiche per il processo e il confezionamento di prodotti farmaceutici, cosmetici, alimentari, tè e caffè  così come nell'automazione di processi industriali. Siamo costantemente orientati all’innovazione, grazie ad investimenti significativi in Ricerca e Sviluppo e ad un dialogo costante con i clienti, il territorio e la filiera, promuoviamo un atteggiamento rispettoso dell’ambiente nell'ottica del raggiungimento dello sviluppo sostenibile. La nostra storia è caratterizzata da una crescita costante, realizzata anche con il continuo investimento sullo sviluppo delle persone e delle loro competenze. Siamo oltre 7.000 dipendenti, di cui il 59% in Italia e 41% nel resto del mondo, presenti in più di 80 Paesi.

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Per IMA LIFE siamo in cerca di un/una ADDETTO VALIDAZIONE E DOCUMENTAZIONE

IMA LIFE si occupa di linee industriali per il riempimento e il confezionamento di prodotti farmaceutici liquidi e polveri. 

Sede di lavoro: Castel San Pietro Terme (BO)

JOB SUMMARY

• Redige le specifiche funzionali delle macchine/impianti ed i documenti di specifiche di design, che invia in seguito al cliente per l’approvazione.
• Redige e verifica la documentazione di Qualifica di Macchine e Impianti.
• Supporta la stesura della documentazione relativa alle parti a contatto diretto e indiretto con i prodotti farmaceutici e con i liquidi di lavaggio.
• A seguito dell’esito positivo del FAT, raccoglie i protocolli compilati, aggiornando i documenti di validazione a seguito di eventuali deviazioni tracciate dal collaudo, e li inserisce nel pacchetto documentale da condividere col cliente.
• Si interfaccia in modo trasversale con gli altri dipartimenti, in particolare gli uffici tecnici.
• Può eventualmente coordinare il lavoro di validazione sull'intero progetto e gruppi di lavoro inter-funzionali per lo svolgimento di analisi dei rischi (processo macchine).

SKILLS AND EXPERIENCES

• Esperienze nella qualifica e convalida di linee asettiche.
• Conoscenza norme GMP e GAMP.
• Esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo.
• Inglese fluente (parlato e scritto).

WHAT WOULD MAKE YOU A GREAT FIT

• Laurea in Ingegneria o Chimica e tecnologia farmaceutiche.
• Esperienza in qualifica dei materiali a contatto (diretto/indiretto) con il prodotto.

COSA OFFRIAMO

• GLOBAL ENVIRONMENT: ambiente dinamico, flessibile, all’avanguardia e in continua evoluzione in un contesto multinazionale e multiculturale.
• DIVERSITY & INCLUSION CULTURE: promossa attraverso il Codice Etico aziendale e programmi dedicati.
• CONTINUOUS LEARNING: come leva strategica di sviluppo e motivazione delle persone.
• WELLBEING: flexible working, assicurazioni sanitarie, sono solo alcune delle nostre iniziative a supporto del benessere delle persone e delle loro famiglie.

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Le persone che intendono candidarsi saranno contattate ed inserite all’interno dell’iter di selezione nel rispetto delle pari opportunità di genere, diversità, inclusività ed in base alle competenze ed esperienze acquisite.